Thuốc A.T Sitagliptin 100 mg An Thiên cải thiện kiểm soát đường huyết (3 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

Thuốc A.T Sitagliptin dùng đường uống. Sitagliptin có thể dùng cùng hoặc không cùng bữa ăn.

Liều dùng

Liều dùng là 100 mg ngày 1 lần khi kết hợp với metformin, và/hoặc chất chủ vận PPARy, liều của metformin và/hoặc chất chủ vận PPARy nên được duy trì và sitagliptin được dùng phối hợp.

Khi dùng sitagliptin kết hợp với một sulphonylurea hoặc với insulin, có thể xem xét dùng sulphonylurea hoặc insulin liều thấp hơn nhằm giảm nguy cơ hạ đường huyết.

Nếu bỏ lỡ một liều sitagliptin, cần uống ngay khi bệnh nhân nhớ ra. Không nên uống một liều gấp đôi trong cùng một ngày.

Đối tượng đặc biệt:

Bệnh nhân suy thận:

Khi xem xét việc sử dụng sitagliptin kết hợp với một sản phẩm thuốc chống đái tháo đường khác, nên kiểm tra các điều kiện sử dụng ở bệnh nhân suy thận.

Đối với bệnh nhân suy thận nhẹ (tỷ lệ lọc cầu thận (GFR] ≥ 60 đến < 90 ml/phút): Không cần chỉnh liều sitagliptin. 

Đối với bệnh nhân suy thận trung bình (GFR ≥ 45 đến < 60 ml/phút): liều sitagliptin là 50 mg ngày 1 lần.

Đối với bệnh nhân suy thận nặng (GFR ≥ 15 đến < 30 ml/phút), hoặc có bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) (GFR ≤ 15 ml/phút) cần thẩm phân máu hoặc thẩm phân phúc mạc, liều sitagliptin là 25 mg ngày 1 lần. Có thể dùng sitagliptin bất kỳ lúc nào, không liên quan đến thời điểm thẩm phân máu.

Vì có sự chỉnh liều dựa vào chức năng thận, theo khuyến cáo nên đánh giá chức năng thận trước khi khởi đầu điều trị và sau đó kiểm tra định kỳ.

Bệnh nhân suy gan:

Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan từ nhẹ đến trung bình. Sitagliptin chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng và nên thận trọng.

Tuy nhiên, vì sitagliptin chủ yếu được loại bỏ một cách triệt để, suy gan nặng sẽ không ảnh hưởng đến dược động học của

Phản ứng bất lợi nghiêm trọng bao gồm viêm tụy và phản ứng quá mẫn đã được báo cáo. Hạ đường huyết đã được báo cáo khi kết hợp với sulphonylurea (4,7% - 13,8%) và insulin (9,6%).

Bảng liệt kê các phản ứng có hại:

Các phản ứng có hại được liệt kê dưới đây theo cấp độ và tần số của hệ thống cơ quan. Tần suất được định nghĩa là: Rất thường gặp (≥ 1/10); thường gặp (≥ 1/100 đến < 1/10); ít gặp (≥ 1/1.000 đến < 1/100); hiếm gặp (≥ 1/10.000 đến < 1/1.000): rất hiếm gặp (< 1/10.000); chưa biết (không thể ước lượng được từ dữ liệu sẵn có).

Bảng tần suất phản ứng có hại được xác định từ các nghiên cứu lâm sàng có đối chứng giả dược về liệu pháp đơn trị liệu sitagliptin và kinh nghiệm hậu mãi.

Rối loạn miễn dịch:

• Phản ứng quá mẫn bao gồm đáp ứng phản vệ: Tần suất chưa biết.

Rối loạn chuyển hóa:

• Hạ đường huyết: Thường gặp.

Rối loạn thần kinh:

• Đau đầu: Thường gặp.
• Chóng mặt: Ít gặp.

Rối loạn hô hấp:

• Bệnh phổi kẽ: Tần suất chưa biết.

Rối loạn tiêu hóa:

• Táo bón: Ít gặp.
• Nôn: Tần suất chưa biết.
• Viêm tụy cấp: Tần suất chưa biết.
• Viêm tụy hoại tử hoặc viêm tụy xuất huyết và/hoặc tử vong: Tần suất chưa biết.

Rối loạn da và mô dưới da:

• Ngứa: Ít gặp.
• Phù mạch: Tần suất chưa biết.
• Ban da: Tần suất chưa biết.
• Mề đay: Tần suất chưa biết.
• Viêm mao mạch da: Tần suất chưa biết.
• Bệnh lý tróc da kể cả hội chứng Stevens-Johnson: Tần suất chưa biế

Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh nắng trực tiếp. Để xa tầm tay trẻ em.

• Dạng bào chế: Viên nén bao phim
• Quy cách đóng gói: Hộp 3 Vỉ x 10 Viên
• Đơn vị tính: Hộp

• Thương hiệu: An Thiên
• Nhà sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM AN THIÊN
• Nước sản xuất: Việt Nam
• Số đăng ký (SĐK): 893110479024